快,1秒鐘出結果
1、采用行業(yè)的速探測器技術——（SDD）分辨率低至125eV
優(yōu)勢：探測面積大（面積達25m㎡）、單位時間內接受信息多、計數率高分辨率好
對貴金屬的探測效率更高，探測信噪比更強，檢出限更低
2、采用行業(yè)的數字多道技術
優(yōu)勢：有效提高輸出效率，實現計數率，采集有效計數率超過600KCPS
3、采用大功率X光管及的準直濾光系統(tǒng)
優(yōu)勢：使貴金屬的激發(fā)效率更高
4、光閘系統(tǒng)
優(yōu)勢：樣品更換無需關閉高壓，提高測試效率與測試精度

x熒光光譜儀使用中常見的問題及注意事項
1、過濾時有時會出現流動相漏液?？赡艿脑蚴菫V膜放置不正確和接頭有點錯位，導致流動相從縫隙中漏出。
注意：操作時，應先向濾瓶內倒入少量流動相，觀察是否漏液并開始過濾，若未漏液，再向濾瓶中添加流動相。
2、超聲時，瓶外液體的液面應瓶內流動相的液面，否則流動相內的氣體可能無法排出液體，氣體仍然殘留在流動相內，以致開機排氣時無氣泡排出。
3、開機排氣結束后，應先將流動相流量調小，再關閉排氣閥，否則會導致柱壓瞬間升高超過壓力上限，致使泵停止工作。
4、反相LC液相色譜儀沖洗柱子時，應盡量避免使用純水流動相沖洗柱子，因為水性強，會損害色譜柱，導致柱效下降。
5、沖洗色譜柱時，還可以不同比例的混合流動相沖洗色譜柱，以沖出不同性的殘留物質，但還是要用純有機流動相沖洗色譜柱一段時間。
6、在實驗過程中會出現壓力超過上限或壓力偏高，有可能是柱內有殘留物質未被沖出，此時應用較大流速的有機流動相充分沖洗色譜柱。若條件允許，也可采用梯度洗脫的方式沖洗色譜柱。壓力過高也有可能是濾頭堵塞，此時可將濾頭取出放到中超聲。
7、若隔天或更長時間不使用LC液相色譜儀，應將兩流動相瓶中均倒入純的有機流動相（因為水流動相長時間不用會滋生，污染濾頭和色譜柱，導致下次開機使用時會出現鬼峰，基線不穩(wěn)）。
8、進樣時所進樣品的體積應不小于色譜柱的容積，且進樣時器里的氣泡一定要排出，不可將氣泡打進色譜柱。

引起樣品誤差的原因：
（1）樣品物理狀態(tài)不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結晶及沉淀等。
（2）樣品的組分分布不均勻 樣品組分的偏析、礦物效應等。
（3）樣品的組成不一致 引起吸收、增強效應的差異造成的誤差
（4）被測元素化學結合態(tài)的改變 樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學價態(tài)不同時，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。
（5）制樣操作 在制樣過程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不完全，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準或基準試劑的純度不夠等。
3、樣品種類樣品狀態(tài)一般有固體塊狀樣品、粉末樣品和液體樣品等。
（1）固體塊狀樣品 包括黑色金屬、有色金屬、電鍍板、硅片、塑料制品及橡膠制品等，其中金屬材料占了很大的比例。
（2）粉末樣品 包括各種礦產品，水泥及其原材料，金屬冶煉的原材料和副產品如鐵礦石、煤、爐渣等；還有巖石土壤等。
（3）液體樣品 油類產品、水質樣品以及通過化學方法將固體轉換成的溶液等。