化工材料回收等一些化學(xué)原料的回收，對(duì)社會(huì)的意義是非常的。我們?nèi)祟愒诘厍蛏仙嬗泻荛L(zhǎng)時(shí)間了，隨著工業(yè)社會(huì)的到來和科技的進(jìn)步，我們制造的生活垃圾和工業(yè)垃圾也在與日俱增，已經(jīng)超出了環(huán)境承受的能力。如果我們還不能及時(shí)地將這些廢舊化工原料回收循環(huán)再利用，那么我們的地球?qū)o法承受，我們?nèi)祟愐矊]有立足之地。從這點(diǎn)來看，將防腐漆回收和化工材料回收，對(duì)社會(huì)的意義是的，公司也是有將這些化工原料回收的責(zé)任。

廢舊化工原料回收處理方式：化學(xué)處理是采用化學(xué)方法破壞廢舊化工原料中的有害成分達(dá)到無害化，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)變成為適于進(jìn)一步處理、處置的形態(tài)。由于化學(xué)反應(yīng)條件復(fù)雜，影響因素較多，故化學(xué)處理方法通常只用在所含成分單一或所含幾種化學(xué)成分特性相似的廢物處理方面。對(duì)于混合廢物，化學(xué)處理可能達(dá)不到預(yù)期的目的。化學(xué)處理方法包括氧化、還原、中和、化學(xué)沉淀和化學(xué)溶出等。有些有害廢舊化工原料，經(jīng)過化學(xué)處理還可能產(chǎn)生富含毒性成分的殘?jiān)?，還須對(duì)殘?jiān)M(jìn)行處理或安全處置。

無機(jī)化工原料
無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物(見無機(jī)鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
無機(jī)化工是無機(jī)化學(xué)工業(yè)的簡(jiǎn)稱，以天然資源和工業(yè)副產(chǎn)物為原料生產(chǎn)硫酸、硝酸 、鹽酸、磷酸等無機(jī)酸、純堿、燒堿、合成氨、化肥以及無機(jī)鹽等化工產(chǎn)品的工業(yè)。包括硫酸工業(yè)、純堿工業(yè)、氯堿工業(yè)、合成氨工業(yè)、化肥工業(yè)和無機(jī)鹽工業(yè)。廣義上也包括無機(jī)非金屬材料和精細(xì)無機(jī)化學(xué)品如陶瓷、無機(jī)顏料等的生產(chǎn)。無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。
無機(jī)化工產(chǎn)品的主要原料是含硫、鈉、磷、鉀、鈣等化學(xué)礦物(見無機(jī)鹽工業(yè))和煤、石油、天然氣以及空氣、水等。此外，很多工業(yè)部門的副產(chǎn)物和廢物，也是無機(jī)化工的原料，例如：鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣中的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。
用途
工業(yè)副產(chǎn)物如鋼鐵工業(yè)中煉焦生產(chǎn)過程的焦?fàn)t煤氣，其中所含的氨可用硫酸加以回收制成硫酸銨，黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦的冶煉廢氣的二氧化硫可用來生產(chǎn)硫酸等。無機(jī)化工在化學(xué)工業(yè)中是發(fā)展較早的部門，為單元操作的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。主要產(chǎn)品多為用途廣泛的基本化工原料。除無機(jī)鹽品種繁多外，其他無機(jī)化工產(chǎn)品品種不多。與其他化工產(chǎn)品比較，無機(jī)化工產(chǎn)品的產(chǎn)量較大。由于原料和能源費(fèi)用在無機(jī)化工產(chǎn)品中占有較大比例，如合成氨工業(yè)、氯堿工業(yè)、黃磷、電石生產(chǎn)都是耗能較多的。技術(shù)改造的將趨向采用低能耗工藝和原料的綜合利用。
化工原料種類很多，用途很廣?；瘜W(xué)品在全世界有500～700萬種之多，在市場(chǎng)上出售流通的已超過10萬種，而且每年還有1000多種新的化學(xué)品問世，且其中有150～200種被認(rèn)為是致癌物。類型
化工原料一般可以分為有機(jī)化工原料和無機(jī)化工原料兩大類
有機(jī)化工原料
可以分為烷烴及其物、烯烴及其物、炔烴及物、醌類、醛類 、醇類、酮類 、酚類、醚類、酐類 、酯類、有機(jī)酸、羧酸鹽、碳水化合物 、雜環(huán)類、腈類 、鹵代類 、胺酰類、其它種類
烷烴(wán tīng)，是開鏈的飽和鏈烴(saturated group)，分子中的碳原子都以單鍵相連，其余的價(jià)鍵都與氫結(jié)合而成的化合物。 通式為CnH2n+2，是簡(jiǎn)單的一種有機(jī)化合物。烷烴的主要來源是石油和天然氣，是重要的化工原料和能源物資。只由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物稱為碳?xì)浠衔?，?jiǎn)稱為烴。根據(jù)烴分子骨架的不同，烴可分為鏈烴(脂肪烴)和環(huán)烴(脂環(huán)烴)兩大類。鏈烴又可以分為飽和烴和不飽和烴。其中飽和烴就是烷烴 ，整體構(gòu)造大多僅由碳?xì)湓右蕴继紗捂I與碳?xì)鋯捂I組成的有機(jī)化合物，飽和意味著分子中的碳原子和其他原子的結(jié)合達(dá)到了大限度。
氣味低沸點(diǎn)(boiling point)的烷烴為無色液體，有氣味;高沸點(diǎn)烷烴為黏稠油狀液體，無味。
溶解度烷烴中的σ鍵極性很小，且其分子偶極矩為零，是非極性分子。根據(jù)相似相溶原則， 烷烴可溶于非極性溶劑如、烴類化合物(、苯)中，不溶于極性溶劑，如水中。與碳原子數(shù)相等的鏈烷烴相比，環(huán)烷烴的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)和密度均要?{一些。這是因?yàn)殒溞位衔锟梢员容^自由地?fù)u動(dòng)，分子間“拉”得不緊，容易揮發(fā)，所以沸點(diǎn)低一些。由于這種搖動(dòng)，比較難以在晶格內(nèi)做有次序的排列，所以熔點(diǎn)也低一些。由于沒有環(huán)的牽制，鏈形化合物的排列也較環(huán)形化合物松散些，所以密度也低一些。同分異構(gòu)體和順反異構(gòu)體也具有不同的物理性質(zhì)。下表是若干烷烴和環(huán)烷烴的物理常數(shù)。
烯烴的物理性質(zhì)可以與烷烴對(duì)比。物理狀態(tài)決定于分子質(zhì)量。標(biāo)況或常溫下，簡(jiǎn)單的烯烴中，乙烯、丙烯和是氣體，含有5至18個(gè)碳原子的直鏈烯烴是液體，更的烯烴則是蠟狀固體。標(biāo)況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體;C5～C18為易揮發(fā)液體;C19以上固體。在正構(gòu)烯烴中，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加，沸點(diǎn)升高。同碳數(shù)正構(gòu)烯烴的沸點(diǎn)比帶支鏈的烯烴沸點(diǎn)高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點(diǎn)，熔點(diǎn)都有所增加。反式烯烴的沸點(diǎn)比順式烯烴的沸點(diǎn)低，而熔點(diǎn)高，這是因反式異構(gòu)體 極性小，對(duì)稱性好。與相應(yīng)的烷烴相比，烯的沸點(diǎn)、折射率，水中溶解度，相對(duì)密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
自由基加成反應(yīng)當(dāng)有過氧化物(如H2O2，R-O-O-R等)存在，氫溴酸與丙烯或其他不對(duì)稱烯烴起加成反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)取向是反馬爾科夫尼科夫規(guī)則的。此反應(yīng)不是親電加成反應(yīng)而是自由基加成反應(yīng)。它經(jīng)歷了鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止階段。過氧化物如過氧化二苯甲酰，受熱時(shí)分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促進(jìn)溴化氫分解為溴自由基，這是鏈引發(fā)階段。溴自由基與不對(duì)稱烯烴加成后生成一個(gè)新的自由基，這個(gè)新自由基與另一分子HBr反應(yīng)而生成一溴代烷和一個(gè)新的溴自由基，這是鏈傳遞階段。在這個(gè)鏈傳遞階段中，溴自由基加成也有兩個(gè)取向，以生成穩(wěn)定自由基為主要取向，所以，生成的產(chǎn)物(Ⅱ)與親電加成產(chǎn)物不同，即所謂反馬氏規(guī)則。只有烯烴與溴化氫在有過氧化物存在下或光照下才生成反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。過氧化物的存在，對(duì)與HCl和HI的加成反應(yīng)方式?jīng)]有影響。為什么其他鹵化氫與不對(duì)稱烯烴的加成在過氧化物存在下仍服從馬氏規(guī)則呢?這是因?yàn)镠-Cl鍵的解離能(431kJ/mol)比H-Br鍵(364kJ/mol)的大，產(chǎn)生自由基Cl·比較困難;而H-I鍵雖然解離能(297kJ/mol)小，較易產(chǎn)生I·，但是I·的活潑性差，難與烯烴迅速加成，卻容易自相結(jié)合成碘分子(I2)。所以不對(duì)稱烯烴與HCl和HI加成時(shí)都沒有過氧化物效應(yīng)，得到的加成產(chǎn)物仍服從馬氏規(guī)則。